Δοκιμές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - Νέο Κέντρο Παιδιών

Πρώτα

(1 έως 12 εβδομάδες)

Παπανικολάου

Όλες οι εγκύους περνούν από ένα τεστ παπαρούνας στην πρώτη προγεννητική επίσκεψή τους. Αυτό σημαίνει να εξετάζουμε διάφορα προβλήματα, όπως σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα ή βακτηριακές λοιμώξεις. Το τεστ παπανικολάου γίνεται με τοποθέτηση των ποδιών σας σε συνδετήρες ενώ ο γιατρός σας εισάγει ένα speculum για να δείτε καλύτερα τη μήτρα. Στη συνέχεια, ένα στέλεχος από κύτταρα λαμβάνονται από τον τράχηλο. Είναι συνήθως απλή, εύκολη και ανώδυνη.

NIPT

(10 εβδομάδες)

Οι μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις πραγματοποιούνται με απλή λήψη αίματος. Τα αποτελέσματα μπορούν να σας πουν εάν το μωρό σας διατρέχει μεγαλύτερο κίνδυνο για γενετικά προβλήματα, όπως το σύνδρομο Down. Αυτό μπορεί επίσης να ανιχνεύσει το φύλο και τον τύπο αίματος του μωρού σας. Συνήθως προορίζεται για όσους έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να μεταφέρουν ένα παιδί με γενετική ανωμαλία, όπως γυναίκες άνω των 35 ετών ή εκείνες που έχουν ήδη ένα παιδί με πρόβλημα.

Δοκιμή Rh παράγοντα

Η εξέταση Rh παράγοντας γίνεται με μια απλή λήψη αίματος από τη μητέρα. Λέει αν έχετε μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που μεταφέρεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια σας. Εκείνοι που είναι αρνητικοί δίδονται με ένεση που βοηθάει στην πρόληψη του σώματος από πιθανή επίθεση στο μωρό σε μια αυτοάνοση απάντηση. Πρόκειται για μια πολύ απλή δοκιμασία με πολύ απλή θεραπεία.

Σάρωση Nuchal translucency (NT) (11-13 εβδομάδες)

Η ανίχνευση NT γίνεται κατά τη διάρκεια υπερηχογράφων και ανιχνεύει την ποσότητα υγρού που υπάρχει κάτω από το δέρμα του λαιμού του μωρού σας. Εκείνοι που έχουν σύνδρομο Down είναι πιθανό να έχουν αυξημένο ποσό αυτού του υγρού, έτσι βοηθά τους γονείς να προετοιμαστούν για το ενδεχόμενο παιδιού με αυτό το πρόβλημα. Πρέπει να λάβει χώρα μεταξύ 11 και 13 εβδομάδων εγκυμοσύνης ή όταν το μωρό σας είναι μεταξύ 45 mm και 84 mm. Όπως με κάθε υπερηχογράφημα, αυτό είναι ένα πολύ μη επεμβατικό τεστ που δεν βλάπτει καθόλου.

Χορωδιακή δειγματοληψία (CVS) (10-12 εβδομάδες)

Πρόκειται για μια δοκιμή που βοηθά στον προσδιορισμό του κινδύνου του μωρού σας για ένα γενετικό πρόβλημα. Γίνεται μεταξύ των 10^th και 12^th εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Η εξέταση πραγματοποιείται με αναρρόφηση ενός μικροσκοπικού τεμαχίου πλακούντα, είτε μέσω καθετήρα τοποθετημένου στον τράχηλο είτε μέσω βελόνας τοποθετημένης στην κοιλιακή χώρα. Η δοκιμή περιλαμβάνει κάποιο πόνο, αλλά τελειώνει πολύ γρήγορα. Υπάρχει κάποιος κίνδυνος αποβολής από τη διαδικασία, επομένως μόνο γυναίκες που θεωρούνται υψηλού κινδύνου από άλλες εξετάσεις θα θελήσουν να το κάνουν αυτό.

Δοκιμές αίματος (10-14 εβδομάδες)

Υπάρχουν εξετάσεις αίματος που μπορείτε να έχετε εκτός από τη σάρωση NT, ή από μόνοι σας για να εντοπίσετε ορισμένα προβλήματα. Αυτές περιλαμβάνουν τη συστηματική εξέταση πρωτεΐνης πλάσματος σχετιζόμενη με την εγκυμοσύνη ή την PAPP-A και τη διαλογή ανθρώπινης χοριακής ορμόνης γοναδατροφίνης (hCG). Το PAPP-A αναζητά μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που παράγεται από τον πλακούντα, γεγονός που μπορεί να υποδηλώνει αυξημένο κίνδυνο ανωμαλιών. Η δοκιμή hCG εξυπηρετεί τον ίδιο σκοπό.

Δεύτερος

(13-26

εβδομάδες)

"Τετραπλή οθόνη" ή "Τριπλή οθόνη" ((16-18 εβδομάδες)

Αυτή είναι μια άλλη απλή εξέταση αίματος. Οι προβολές γίνονται μεταξύ 15 και 18 εβδομάδων για την τετραπλή οθόνη και 15 και 20 εβδομάδες για την τριπλή οθόνη. Η τετραπλή οθόνη αναζητά το σύνδρομο Down, την τρισωμία 18 ή τη σπονδυλική στήλη. Η τριπλή οθόνη ψάχνει για το σύνδρομο Down. Οι εξετάσεις προορίζονται για γυναίκες ηλικίας άνω των 35 ετών ή για εκείνους που έχουν υψηλότερη πιθανότητα παιδιού με γενετικές ανωμαλίες.

Αμνιοπαρακέντηση (15-20 εβδομάδες)

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια δοκιμασία που ελέγχει τα ελαττώματα του νευρικού σωλήνα. Η δοκιμή αυτή πραγματοποιείται με την εισαγωγή βελόνας στον πλακούντα και την εκχύλιση ενός μικρού κομμάτι αμνιακού υγρού. Μπορεί να υπάρχει κάποιος πόνος και κράμπες και υπάρχει μια μικρή πιθανότητα αποβολής με τη διαδικασία.

Δοκιμές ανοχής γλυκόζης (24-28 εβδομάδες)

Η πρόκληση γλυκόζης καθορίζει εάν έχετε υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα. Τα μη φυσιολογικά επίπεδα οδηγούν σε δοκιμασία ανοχής στη γλυκόζη. Για αυτή τη δοκιμή, τραβιέται αίμα όταν γίνεται νηστεία. Στη συνέχεια, πίνετε ένα ειδικό διάλυμα γλυκόζης που έχει σχεδιαστεί για να αυξάνει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα σας. Τα αποτελέσματα της παρακολούθησης της αιμοδοσίας υποδεικνύουν αν κινδυνεύετε ή έχετε διαβήτη κύησης.

Τρίτος

(27-40 εβδομάδες)

Μία δοκιμασία καλλιέργειας στρεπτόκου ομάδας Β (35-37 εβδομάδες)

Περίπου το 25 τοις εκατό όλων των γυναικών έχουν Strep Ομάδα Β, η οποία είναι ακίνδυνη όταν δεν είστε έγκυος. Μόλις είστε έγκυος, ωστόσο, υπάρχουν κίνδυνοι για τη μητέρα καθώς και το μωρό κατά τη γέννηση. Για να ελέγξετε για αυτό, ένας γιατρός απλά παίρνει ένα στυλεό της περιοχής γύρω από τον κόλπο και τον πρωκτό σας. Η θεραπεία είναι πολύ απλή και ανώδυνη και μπορεί να προστατεύσει τόσο εσείς όσο και το μωρό.

Μια δοκιμή χωρίς στρες (μετά από 24-26 εβδομάδες, συχνά αργότερα κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης)

Αυτό είναι ένα πολύ εύκολο μη επεμβατικό τεστ που βοηθάει στον προσδιορισμό του τρόπου με τον οποίο κάνει το μωρό σας. Αυτό γίνεται με το να τεντώνετε μια ζώνη γύρω από τη μέση σας, πάνω στην οποία είναι προσαρτημένα οθόνες εμβρύου. Καθίστε πίσω και κάντε κλικ σε ένα κουμπί όταν αισθάνεστε ότι το μωρό κινείται. Αυτή η δοκιμή διαρκεί περίπου μία ώρα. Βοηθά να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει εμβρυϊκή δυσφορία και επίσης παρακολουθεί τη δραστηριότητα συστολής που μπορεί να έχετε.